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2016-08-11 《恭賀》本會會員QPS昌達再報佳音: 成功通過美國FDA首次針對台灣執行ANDA案件的實地完整查核
 
 
2016-08-09 《重要公函》西藥廠應落實數據完整性(data integrity)之管理
 
 
2016-08-09 《重要公函》自用原料藥之輸入管理規定
 
 
2016-08-09 《重要公函》公告修正「新藥查驗登記精簡審查機制」
 
 
2016-08-09 《重要公函》藥用硬空膠囊製造標準應符合PIC/S GMP規定
 
 
2016-08-09 《會議紀錄》1050801「全民健康保險藥品費用分配比率目標制」實施情形及意見交流會議
 
 
2016-08-04 《活動宣傳》8/31《105年度衛福部「中藥檢驗實作及管理教育訓練計畫」-初階課程》
 
 
2016-08-02 《測驗答案公告》7/27「生體可用率與生體相等性試驗研習營系列課程(二)」 測驗標準答案
 
 
2016-07-14 2016/9/4~9/8『2016韓國首爾參訪團』 歡迎踴躍參加!
 
 
2016-07-11 《恭賀》本會會員昌達生化科技(股)公司,再次以零缺失通過第2次US FDA查核
 
 
2016-06-30 《活動宣傳》7/27『105年度TFDA「BA/BE試驗相關訓練課程計畫」~生體可用率與生體相等性試驗研習營系列課程(二)』
 
 
2016-06-20 《測驗答案公告》6/16「生體可用率與生體相等性試驗研習營系列課程(一)」 測驗標準答案
 
 
2016-06-13 《建議案回覆》智財局函覆「專利權期間延長辦法修正之建議案」
 
 
2016-06-13 《會議紀錄》1050530制訂西藥非處方藥仿單外盒規範專案會議第1次會議
 
 
2016-05-25 《活動宣傳》8/15-8/20「生技新藥研發必備利器蛋白質結晶學訓練課程」
 
 
2016-05-23 《重要公函》實施西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)(GDP)施行時程之配套措施
 
 
2016-05-20 《政策宣導》學名藥品質管理策略
 
 
2016-05-20 《重要公函》公告含sulfinpyrazone等成分藥品中文仿單修訂相關事宜
 
 
2016-05-18 《重要公函》「藥品優良送審規範指引文件」
 
 
2016-05-16 《場地異動》105年度TFDA「BA/BE試驗相關訓練課程計畫」~生體可用率與生體相等性試驗研習營系列課程(一)
 
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