再者，CDMO業者初期訂單會以早期開發中藥物為主，此期間成本最大、風險也較高，尚須研發1-2年才會進入 GMP 階段，藥物開發才會較為穩定，因此需要更多訂單加入，穩固整體營運。
授權金認列加持 全年營運維持獲利
永昕轉型 CDMO(委託開發與代工生產) 效益逐步顯現，一廠共三條產線已滿載，二廠因應韓國客戶需求建置將占總產能 3-4成，加上賣斷生物相似藥 LusiNex 今年初認列授權金，全年可望維持獲利，不過明、後年授權金金額降低，對營運帶來挑戰。
永昕海外客戶占比達9成，其中，日本、韓國與新加坡各占3成，總經理陳佩君表示，公司自從專注在CDMO業務後，靠著既有硬體設備、技術團隊等優勢，持續增加客戶信任度，過去日本僅1、2個案子，目前已有超過10個案子。
永昕一廠產線包括哺乳細胞、微生物、細胞治療產線與下游無菌充填產線，陳佩君指出，目前一廠產線全滿、稼動率高並已開始獲利；二廠則是生產韓國眼藥大廠SCD開發的黃斑部病變Eylea生物相似藥，產能滿載上看1.2萬升，整體韓國客戶將占整體3-4成產能。
永昕出售生物相似藥 LusiNEX 給歐洲藥廠，總合約金1650萬美元 (約新台幣5億元)，去年已認列超過一半授權金，今年初、明年第1季將全數認列完畢。法人表示，雖然今年認列金額比重較去年少 1 成，但在CDMO業務支撐下，全年將維持獲利。
