美國食品藥物管理局（FDA）可望於今（18）日核准美國藥廠Vivus減肥新藥Qnexa藥證，其原料藥獨家供應商神隆（1789）也將因此獲得未來5到10年長單，推升公司營運。

神隆昨日表示，公司與美商Vivus已經合作一段時間，若該公司減肥新藥獲FDA核准上市，則公司將繼續供應其製造的原料藥；法人估，其動能可望在下半年逐漸發酵。

神隆昨日股價收57.7元，上漲1.8元。

神隆說，由於減肥藥品過去屢傳出安全問題，因此美國FDA近13年未核准體重控制相關藥物來，而原本於今年4月就該核准（或否決）Vivus申請的Qnexa也因此被要求補件，因此遞延審查截止時間。

法人表示，美國FDA不僅審查減肥藥物程序極為謹慎，也曾於2010年時否決3款減肥藥上市，若Qnexa通過核准，可望創下近來首例。

分析師說，由於長時間沒有新減肥藥上市，也讓市場抱持高度期待，加上「減肥藥」有別於一般治療疾病藥物，市場需求心理相對較強；換言之Qnexa上市後，可望因需求力道強烈，迅速推升其營運，其力道將在明年初顯現。