懷特（4108）搶攻全球逾百億美元骨質疏鬆症商機，研發的「懷特骨寶」繼美國、澳洲、台灣及日本後，昨日宣佈再獲加拿大專利局核准，目前懷特骨寶已進入美國FDA（食品藥物管理局）二期臨床試驗中。

懷特指出，除歐美市場外，懷特骨寶近日也獲選為衛生署食品藥物管理局（TFDA）「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」之指標案例，未來將在兩岸同步申請關鍵性的多中心二期新藥臨床試驗，俾以提早進入中國大陸市場。

近期利多面不少的懷特，前3季營業淨損達7,789萬元，稅後淨損5,992萬元，每股稅後虧損0.45元，儘管還是處於虧損狀態，但已較去年大幅改善。

另外，該公司受惠已獲新藥藥證的「懷特血寶注射劑」，已向健保局送件申請健保給付，預計明年一月可望與二代健保同步上路，拿到高額健保補助下，也推波其銷售量可望激增10倍，成為懷特明年虧轉盈的最佳功臣。

根據Research and Markets 2012年的研究報告指出，全球骨質疏鬆藥物市場價值於2010年達111億美元，預計2015年將達160億美元。懷特認為，懷特骨寶未來將有龐大的商機可期。

懷特為擴建無菌製劑廠和新藥研發資金，近日才辦理現金增資，每股溢價40元。