生技股智擎(4162)授權合作的夥伴法國Nanobiotix S.A.公司今宣布，癌症放射治療NBTXR3(PEP503)第一期人體臨床試驗之第一群組安全性數據，通過其獨立監測委員會(IDMC)確認，並同意該公司根據其臨床試驗計畫書內容繼續招收第二群組新病人，目標2015年上半年完成二期臨床試驗後申請上市。未來不排除在台灣及亞太地區以醫材方式，申請進行臨床試驗，該技術有助於補全放射治療的不足，只要該醫材順利上市，有機會複製PEP02外的第二個成功案例，成為智擎新的金雞母。

NBTXR3(PEP503)之第一期人體臨床試驗於軟組織肉瘤(Soft Tissue Sarcoma)，在第一群組6位患者的治療安全性(safety)數據，通過其IDMC確認，並同意Nanobiotix公司招收第二群組新病人。

智擎是在今年8月與法國Nanobiotix簽署合作協議，雙方同意由智擎支付100萬美元簽約金，取得該技術在台灣、中國大陸、日本、韓國、印度、澳洲及其他亞太地區國家的開發與商品化獨家授權，未來至成功上市及銷售後，將總計支付5600萬美元的階段性授權金(milestone payment)，並依照其在授權區域內的淨銷售額分級，支付Nanobiotix最高2位數百分比的權利金(royalties)。