健喬(4114)100%持股的子公司益得生宣布，帝舒滿定量噴霧劑取得國內衛生署藥品許可，成為第一家取得HFA MDI許可的台灣藥廠。該公司也已送件申請健保藥價，今年國內銷量可望6萬支起跳，且第二季起將逐步外銷香港、澳門及東南亞，並正進行中國及南非市場的進口查驗登記，明年銷量還將數倍跳增。

益得生是健喬為專責發展HFA MDI技術分割成立的100%子公司。益得生主管表示，CFC MDI技術因成分有破壞臭氧層疑慮，早些年就已在不少先進國家禁用，爾後取代的乾粉吸入劑，因容易受潮且病患吸入肺部的藥量恐受限病患吸氣能力，無法達到100%功效，藥界這幾年就開始尋求新的替代技術，HFA MDI技術平台因應而生。 

而益得生此次正式取得帝舒滿定量噴霧劑的國內藥品許可證後，未來將委由健喬生產，該集團也成為全球少數有能力生產HFA MDI藥品的生產商，且是國內唯一取得HFA MDI藥品許可證的廠商。 

益得生主管指出，先前國內CFC MDI舊劑型一年的需求量約6萬支，單支健保給付價為394元，如果加計外商藥廠進口的乾粉吸入劑，國內與帝舒滿相同成分的藥品需求量約13萬支。 

益得生目前已送件申請健保核價，內部估計，以國外類似成分劑型的藥品估算，每支健保核價應有500元以上水準，今年第一年至少將有全面取代CFC MDI劑型的需求，並有機會部份取代外商的乾粉吸入劑，全年出貨量可望超過6萬支。 

除國內市場外，益得生也將申請澳門、香港、東南亞及中國的進口藥品查驗登記，其中，澳門過往審件速度最快，約耗時2個月，香港則約半年左右，中國時間較長，可能要近一年。等於第二季澳門為首的海外市場陸續獲准後，將陸續啟動外銷。 

另外，國際藥廠百齡家也有意為藥品申請南非等非洲國家的進口藥品登記，獲准後一年單一劑型需求量將從20萬支起跳，2014年後可望逐步挹注營收。