衛生署最新資料顯示，肺癌位居國人癌症死亡原因首位，每年奪走約8000人生命。根據臨床統計，肺癌有九成屬於非小細胞肺癌，其中4%到5%為致癌基因ALK陽性。衛生署通過最新ALK陽性晚期非小細胞肺癌標靶藥物，患者使用約一到兩個月後，腫瘤直徑縮小機率約六成，將可提供基因檢測ALK陽性且晚期患者使用。

台北榮總胸腔腫瘤科主任、國立陽明大學教授蔡俊明表示，非小細胞肺癌治療，早期可手術治療，但非小細胞肺癌初期症狀不明顯，約三分之二患者發現時已為晚期，目前晚期多採取標靶治療，病患應先進行基因檢測是否有特定的致癌基因存在，才可使標靶藥物、發揮最好療效。研究發現除了EGFR之外，ALK為另一個致癌基因，此基因是促使正常細胞癌變進展的關鍵因素之一，也是部份非小細胞肺癌的發展關鍵。

衛生署日前核准最新ALK陽性晚期非小細胞肺癌標靶藥物。台大醫院雲林分院內科部主任、台大醫學院內科教授施金元表示，晚期非小細胞肺癌患者確診後，通常會針對腫瘤組織進行基因檢測，若檢測確認為EGFR陽性，則可使用特定標靶藥物進行治療；若為EGFR陰性，過去並無標靶藥物可供治療，而此新通過的標靶藥物，使部分EGFR陰性晚期的非小細胞肺癌患者有接受標靶治療的機會。