智擎（4162）新藥報佳音，東洋母以子貴。東洋轉投資新藥公司智擎昨（13）日表示，旗下技轉給美國藥廠Merrimack的「抗胰臟癌新藥」臨床三期收案順利，最快年底前申請藥證。法人預估，智擎最快今年轉盈、明年爆發。

國內新藥公司智擎生技授權Merrimack的抗胰臟癌新藥PEP02（Merrimack代號為MM398），其三期人體臨床試驗病人收案速度超前，若順利則今年底申請藥證、明年第3季可望上市，屆時智擎將可率先認列7,500萬美元（近新台幣22.5億元）授權的前期里程金，有機會成為新藥獲利王，並讓母公司東洋集團受挹注。東洋昨天股價收105元，上漲0.5元；智擎收171.5元，上漲1元。

據悉，智擎的夥伴Merrimack其從原本規劃該新藥的臨床三期進度，將在今年第4季完成，但由於收案進度超前，因此整體進度提前到第3季，預計今年底、明年初公布數據，也讓美國藥證取得時間可能提前到明年第3季。

法人預估，開發階段里程金共7,500萬美元，全數將在明年入帳，以智擎當前股本換算，每股貢獻獲利可望達24元，換言之，智擎明年有機會躍登國內製藥公司的每股獲利王。

智擎表示，PEP02的三期臨床試驗在去年收案，經過三組治療比較，在全球15個國家，接近100家醫院進行收案，原本僅規劃收案270人，後續擴充到405人，仍順利提前收案完畢，且臨床二期數據已發表在國際專業抗癌期刊上，業界預估，這顯示該藥物數據表現樂觀。

由於PEP02的進度超前，將提前在第3季底前完成收案，藥證取得時間可望早於先前預估的明年第3季。

據合約顯示，在Merrimack取得藥證後，Merrimack須支付智擎7,500萬美元開發階段里程金。法人預估，該里程金未來將分三階段認列，分別在臨床三期數據公布、送件申請藥證及取得藥證時分批獲得，最快年底前可望認列首階段里程金。