國鼎生技(4132-TW)宣布旗下非小型細胞肺癌新藥Hocena，獲行政院衛生福利部同意，在台進行第二期人體臨床試驗，是繼美國後，第二個國家進入臨床二期，預計最快2017年上市。

國鼎表示，公司已完成非小細胞肺癌新藥Hocena第一期人體臨床試驗，驗證該藥物在正規癌症治療無效的非小型細胞肺癌患者身上，評估Hocena 在人體的最大容忍劑量，並進行藥物動力學、安全性及相容性及有效性的臨床試驗，這項多國多中心試驗，台灣是繼美國之後第二個國家進入第二期人體臨床收案。

目前新藥HocenaR經動物實驗發現能廣效20多種病症。每年全球腫瘤市場市值高達800億美元，並以20%的年複合成長率增長，未來將引領全球癌症治療藥物新趨勢，投入龐大腫瘤醫療市場，最快能在2017年上市，另外同時針對胰臟癌、大腸癌等現今常見的腫瘤疾病以及在紅斑性狼瘡和心血管疾病的治療，廣泛的適用病症商機高達上百億元。