國光生技(4142)已於日前獲得衛福部食藥署核准可進行腸病毒71型疫苗的二期人體臨床試驗，並已由國光生技子公司安特羅生技公司開始執行二期臨床試驗，公司預計2016年完成三期人體臨床試驗並提出藥證申請，如果一切順利將可於2018年獲得藥證並上市。

量產疫苗將優先供應國內需求，未來並計畫進軍國際市場，將此疫苗行銷至大陸及亞洲其他腸病毒盛行的國家。公司表示，由於國光的腸病毒疫苗開發及生產過程均採最嚴謹的高標準，其品質已得到國際上的重視，目前已有國外大廠提出希望與國光及安特羅合作的意向，有關的合作方式現正評估洽談中。