瞄準大陸生醫市場，衛福部昨（27）日表示，目前正向對岸爭取雙方認可臨床實驗數據，盼縮減台灣藥品到大陸市場的審查時間。台經院副院長龔明鑫認為，兩岸未來可針對華人合作特有的新藥研發，並透過「台灣加歐盟」的雙認證方式，加速台灣藥在對岸的審查。

台灣與中國大陸於民國99年簽署「兩岸醫藥衛生合作協議」，衛福部表示，共分為中藥研發、中藥管理、西藥、緊急醫療、傳染病防治等五組，各組每年兩次開會交流意見。

龔明鑫認為，對於和大陸的醫藥合作，未來可持續協商台灣醫藥產品進入大陸醫療院所，另外在新藥開發上，若是屬於亞洲人或華人特有的疾病，在開發之後，可由台灣進行二期臨床實驗以前的階段，但後續工作或是切入華人市場等事務，兩岸就有合作空間。

衛福部表示，兩岸簽署醫藥協議後，同意雙方標準儘量遵照「國際醫藥品法規協合會（ICH）」規範，若有取得先進國家核可，在實務審查有加分效果，但陸方還是會進行藥品審查、臨床實驗，目前正爭取雙方相互認可對方的臨床實驗數據，盼加速廠商上市速度。

但龔明鑫透露，雖台灣爭取對岸直接認可台灣食藥署（FDA）審核，但陸方不答應，且陸方對於有取得美國FDA通過的藥品「很敏感」，因此未來或許可朝著「台灣加上歐洲藥物管理局（EMA）」的雙認證方式，取得陸方信任。(工商時報)