基亞（3176）與日本Oncolys（東京證交所代號4588）昨（23）日宣布，雙方共同開發的肝癌新藥OBP-301，專屬授權江蘇恒瑞醫藥開發中國大陸市場。

OBP-301目前正由台大醫院主導進行中晚期肝癌第一／二期人體期臨床試驗，可望循兩岸「4+4」臨床認證模式，直進大陸一／二期臨床，開啟兩岸先例，成為新政府上任的最大禮物。

法人表示，OBP-301為新穎的溶瘤病毒治療（Oncolytic Virotherapy）藥物，日前因美國FDA首次核准通過由安進所開發之溶瘤病毒療法，受到全球關注；加上若依「4＋4」兩岸臨床機構相互認證，那麼 OBP-301 的潛在授權金將十分可觀，可望讓基亞吃下大補丸。

OBP-301是由Oncolys開發，已取得美國、歐盟、日本、中國和韓國等主要市場的專利，基亞則是在2007年與Oncolys合作聯盟，共同開發該新藥，由基亞主導臨床，目前已在台大醫院與韓國釜山大學醫院進行中晚期肝癌第一／二期人體期臨床試驗。台灣臨床主持人為陳培哲教授，韓國是HEO教授。

就基亞和Oncolys協議，雙方除了各自擁有台灣和韓國百分之百權利外，全球各市場的權利，則是Oncolys占2／3，基亞1／3。受惠該利多激勵，基亞昨日開盤急拉漲停，股價創近一個月新高65.5元，委買掛單達1,483張。

基亞表示，Oncolys董事會5月20日通過與江蘇恒瑞醫藥簽署意向書，擬將OBP-301（Telomelysin）於中國大陸市場之權利專屬授權予江蘇恒瑞。根據日本Oncolys公司於東京證交所公告，11月前將正式簽約。

法人表示，若依照「4＋4」相互臨床認證機制，未來OBP-301在進行較大規模的三期臨床，基亞和恆瑞都可望為彼此認證收案人數，將大舉降低新藥開發成本，成為兩岸新藥合作最佳樣本。

成立於1970年的江蘇恒瑞，是中國大陸境內大型藥廠，於上海證券交易所掛牌（股票代號600276），2015年營收約93億人民幣。

小檔案－溶瘤病毒

溶瘤病毒療法（oncolytic virotherapy），是透過生物技術的方式，將病毒改造為具有破壞癌細胞但不會傷害正常細胞的溶瘤病毒；但另一方面，溶瘤病毒仍保有感染細胞的特質。因此，透過施予溶瘤病毒，可以期待這些病毒直接攻擊癌細胞並複製更多的溶瘤病毒，繼而破壞更多癌細胞，藉此達成治療癌症的目的。

溶瘤病毒療法早在1950年代中期就被關注，醫學界發現部分受到病毒感染或施打疫苗的癌症病患有改善的跡象。此後陸續有研究、動物試驗和臨床試驗的投入和發表。直至2005年，第一個溶瘤病毒藥物Oncorine（安柯瑞）才由中國食品藥品監督管理總局（CFDA）核准上市，Oncorine是由上海三維生物技術有限公司所開發用於治療頭頸癌的藥物。

此種療法最近又受到全球關注，原因是美國生技醫藥大廠安進（Amgen）所開發的溶瘤病毒藥物T-VEC（商品名為Imlygic）核准上市。T- VEC於2015年10月獲得美國FDA的核准，並火速於2015年12月獲得歐盟的核准，用於黑色素瘤患者的治療，是美國以及歐洲第一個核准的溶瘤病毒藥物。