健喬(4114)旗下因華生技(4172)今(20)日表示，該公司以新劑型新藥研發與利基型學名藥開發為兩大主軸，在具突破性的新藥部份，以獨創之OralPAS (自微乳化奈米技術)平台，選擇以低風險之新劑型新藥為主軸，將過往只能透過針劑的藥物如Gemcitabine及Insulin轉換成口服劑型，達到良好吸收率，另外，心血管緩釋劑型新藥(C08001)也預計於2017年申請美國藥證。

因華也指出，該公司以優越的製劑技術開發出許多高技術門檻藥品顯影劑，包括嘉多明、因睦寧及因飛諾等，目前不僅已與美國Akorn簽銷售合約之嘉多明，預計將於2017年取得藥證，且又再於2016年4月與加拿大Avir Pharma簽訂加拿大市場及中東國家之顯影劑品項及因睦寧之經銷合約。因華預計於2016年下半年搭配合各項研發成果，開始準備相關上櫃申請。

因華並表示，為因應各項產品即將銷售世界各國，需穩定未來之供貨來源，亦在2016年第一季聯手健喬投資上游原料藥廠-七星，將顯影劑系列品項及因飛諾之原料藥生產整合至七星，未來在綜效提高下，可望提高產品毛利表現。