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藥品審查速度 研擬提升
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兩岸醫藥品臨床試驗合作首例出爐，未來兩岸醫藥品申請上市許可案件將日增，台灣方面也研擬提升藥品審查速度，第一步，將把「醫藥品查驗中心」（CDE）正式「行政法人化」並建立「國家藥物審查中心」，以加快華人共通疾病新藥審查的速度。
行政院為設立國家藥物審查中心，將制定「國家藥物審查中心設置條例」、修訂藥事法，將於近日院會審查。業界認為，此舉將提升台灣醫藥品審查速度與專業能力，使台灣生醫產業加速與國際接軌。
CDE行政法人化須有法源基礎，而CDE進階為「國家藥物審查中心」後，將與衛福部緊密結合而具備「公權力」。
出處
經濟日報/記者黃文奇
