易威全力搶攻美國Rx-to-OTC市場，董事長李世仁表示，今年預計再送4張ANDA藥證申請，其中，與中國大廠共同開發的口服憂鬱症，預計第二季送件，美國市場超過8億美元。他也強調，易威的強項是劑型開發，且在美國有廠，在川普新政下有利，已吸引不少中國藥廠前來洽談CDMO合作。

李世仁表示，公司目前主要營收來自原料藥的貿易及醫材銷售，但未來發展重心為美國Rx-to-OTC市場及新藥開發，去年迄今已完成三張ANDA(簡易新藥上市程序)申請，今年計畫再送件4張藥證申請。由於屬P4的長效型感冒藥的藥證有機會在今年底取得，為因應藥品上後的產能需求，最快下半年就會擴充美國產線。

易威的強項在劑型開發能力，李世仁說，去年8月簽訂的抗憂鬱症藥品的合作開發合約，其美國市場超過8億美元，合作對象為中國的大廠，其負責全球市場銷售，子公司Tulex則負責藥物劑型之開發及生產，將擁有一定比率的產品利潤，法人推估，將分潤30-50%。此產品預計第一季完成關鍵生物相等性試驗，第二季向美國FDA提出藥證申請。

易威在美國有藥廠，可說是少數在美國有藥廠的台灣公司，在川普鼓勵製造回流美國的政策有利，且公司的研發劑型能力強，已吸引很多中國藥廠上門洽談合作，今年可能還會有2-3個CDMO合作案。

而透過持股5成的全崴生技開發的創新產品，包括帕金森氏症貼片、高階生物性敷料，帕金森氏症貼片TWB-201已進入一期人期試驗的多劑量人體臨床，TWB-103胎兒皮膚細胞傷口敷料日前已獲TFDA核准進行人體臨床試驗許可(IND)。