在台灣精準醫學學會主辦的「精準醫療專家會議」中，台大腫瘤醫學部主任楊志新指出，醫學進展已能利用分子檢驗將肺癌依不同基因突變分類，雖然尋找基因變異如在大英百科全書中找錯字，難度極高，但找到即可能改寫歷史，找出帶領癌細胞生長的驅動基因，有機會把癌症控制成慢性病。

在亞洲肺癌病人中，表皮生長因子接受器（ＥＧＦＲ）基因突變占大多數，但即使是占率僅百分之一的特定基因突變，對病人卻是百分之百，找到罕見突變，使用正確藥物就可能讓病人延命。法國由國家支持全國肺癌基因檢定，避免病人用藥無效與浪費，但台灣健保至今僅給付最基本病理檢驗，楊志新強調：「沒有正確的診斷，就沒有正確的治療」，政府應該盡快跟上腳步。

台北榮總腫瘤醫學部教授蔡俊明認為，精準醫療發展重點為正確的生物標記、具遠見的醫師及基因檢查枝術與機構的品質認證。蔡俊明指出，例如ＥＧＦＲ之於肺癌，若有合適的生物標記，甚至找到主導癌症的驅動基因，便可找出治療方向。

但第一時間找到基因變異，需要有效率的檢驗平台，最新方法可進行次世代基因定序，針對腫瘤組織基因解碼。現在有許多基因檢測產品，有待監測與管理。

高雄市立小港醫院院長侯明鋒說，精準醫療除了提供乳癌治療方向，期待未來對預防也有幫助，如乳癌Ｘ光攝影篩檢，有機會利用大數據找出篩檢頻率。

台灣精準醫學學會秘書長王子豪指出，美國前總統歐巴馬二○一五年提出「精準醫學計畫」，投入二點一五億美元建立百萬人的醫療紀錄、基因、生活習慣等，尋找疾病相關基因及新藥開發，未來癌症可望變成慢性病，更能預防和有效治療許多慢性病。