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為日本客戶代工研發口服避孕藥學名藥獲 PMDA 藥證，美時營運添翼
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特殊學名藥廠美時16 日公告，為 日本客戶代工研發製造之口服避孕藥學名藥 Norethisterone/Ethinylestradiol 取得日本 PMDA 藥證，將攜手進行 上市之準備工作。
此外，美時 9 月將推下新女性保健藥品，近期也可 望拿下一新藥品，下半年營運將勝上半年，全年營收拚增 15% 。 美時針對進入障礙較高的日本市場，主要採取代工研發模式， 16 日宣布，為日本客戶代工研發製造之賀爾蒙藥 Norethisterone/Ethinylestradiol 1mg/0.035mg 已正式通過日本 PMDA 核准，且由客戶端領證，雙方將攜手進行該口服避孕藥學名藥 上市之準備工作。
美時表示，此次領證是近期一大突破，將持續與該日本客戶合作 拓展此產品線，預計未來幾年將有更多賀爾蒙與癌症藥能循此模式在 日本開花結果。至於下半年營運，下個月將推新女性保健藥品，近期 也可望拿下一新藥品，此對業績將有爆炸性貢獻，下半年營收將勝上 半年，今年營收可望年增 15% 。
獲利方面，先前美時出售抗憂鬱藥品美時玉錠產品的權益予西藏 海默尼藥業，簽約總金額不低於 1100 萬美元，可望在下半年認列， 加上骨鬆藥、癌症藥等產品銷售增溫，法人認為，第二季起獲利將成 常態，下半年會一季比一季好。
出處
財訊快報/何美如
