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寶齡富錦腎病新藥陸臨床獲准,衝刺大陸藥證邁大步
內容 寶齡富錦腎臟病新藥拿百磷(Nephoxil)取得中國大陸國家食品藥品監督管理總局(CFDA)批准臨床,佈局大陸市場更邁進一步。法人預估,寶齡富錦預計最快今年底即有機會取得大陸進口藥證。

寶齡富錦指出,去年授權合作產品拿百磷的銷售成果不錯,美國夥伴Keryx去年拿百磷的銷售額達6,060萬美元,年增近九成;日本方面,寶齡的再授權夥伴Torii公司去年拿百磷產品銷售額約62.5億日圓,年增10.9%。

大陸市場方面,寶齡富錦與山東威高藥業合資布局拿百磷,且該公司已於14日正式取得大陸CFDA的藥物臨床試驗批件,將正式以進口藥方式進行臨床試驗,預計臨床實驗時間約需3個月,預計最快今年底即可望取得進口藥證。

法人表示,寶齡富錦拿百磷去年第四季在美國已增加腎病缺鐵性貧血擴充適應症,可望於今年發酵,加上預計最快今年底取得大陸進口藥證,有助寶齡富錦整體營運可望延續高成長表現。
出處 MoneyDJ新聞/新聞中心