老牌藥廠生達近年積極搶攻大陸「一致性評價」的學名藥商機，估今年將簽約產品將超過7項，簽約金額將較去年高，另外，也鎖定日本及美國市場，力拚外銷比重5成目標快點達陣。

根據中國國家食藥總局官網的解釋，「一致性評價」指的是已經批准上市的學名藥，按照與原廠藥品質量和療效一致的原則，分期、分批進行質量一致性評價，就是學名藥需在質量與藥效上，達到與原廠藥一致的水準。

生達今天參加交易所舉辦的法人說明會，生達已連續第51年繳出獲利成績，2018年EPS為2.09元，略優於前一年度的2.03元；總經理范滋庭表示，生達將以台灣為基礎持續擴大海外市場，鎖定大陸、日本及美國市場，期許未來能將海外市場比重拉高到5成。

2017年中國國家食品藥品管理監督總局(CFDA)在官網，發布關於學名藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告。范滋庭表示，此一新政策有利生達新商機，大陸醫改送件十分很熱絡，啟動一致性評價以來，大陸藥企累計至2019年3月，已受理品項數僅有336個，預計還有相當的發展空間，除了技術移轉外，生達也將尋求不同的合作模式。

范滋庭表示，大陸過去已簽約7個品項，預計今年目標是要簽超過7個品項。台灣市場部份，生達代理的日本原廠精神科用藥業績持續成長；日本市場目標還是維持一年1品項的策略，目前已取得支氣管炎用藥已是第3年出貨，另外，疼痛治療藥物已經送件，預期2020年可上市。

日本學名藥比重約占30%左右，為節省醫療支出，政府當局希望提升學名藥比重至80%左右。

在美國市場方面，范滋庭指出，美國是全球最大的藥品市場，不過，藥證審查時間實在太長，查驗登記成本很高，屬於遠程規劃目標，生達已出貨一項糖尿病用藥，核准的1項產品，正在等專利過期，審查中有2項。