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瑞德西韋臨床試驗 我可望加入
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 治療新冠肺炎新藥「瑞德西韋」已在美獲准臨床試驗,衛福 部醫事司長石崇良昨表示,台灣也可望加入,初步規畫北中南各指定一家責任醫院,收治符合臨床試驗條件的患者,細節仍待討論。

另縮短採檢檢測時效,也是防疫關鍵。目前我使用的採檢方法,平均需耗時四小時,疫情指揮中心執行官周志浩表示,國衛院已與生技公司合作投入快篩試劑開發,預估二到三周可見初步成果。

新冠肺炎在全球造成八萬多名確診案例,可望治療新冠肺炎的藥物「瑞德西韋」成注目焦點,石崇良昨表示,美方已獲准進行臨床試驗,經台大醫院接洽,台灣也可望加入新藥多國臨床試驗。

石崇良表示,台大醫院將持續與藥廠吉立亞接洽,目前將先規畫責任醫院,協助未來收案符合資格的病患。台灣若能加入,預計收案時間為三月到六月初。

石崇良還說,台大醫院與吉立亞藥廠先前曾接洽是否能採「恩慈療法」,在臨床試驗階段先提供藥品給台灣的患者,不過目前美方尚未放行。



►資料來源:https://udn.com/news/story/120940/4373751

出處 聯合報/陳雨鑫、楊雅棠、陳婕翎