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藥華藥 PV新藥申請台健保藥價
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藥華藥18日在法說會中表示,已積極布局治療紅血球增多症(PV)新藥P1101藥品市場,台灣已備妥首批藥品出貨,將積極申請健保藥價,美國則預計明年3月可取得藥證,現已建構完整行銷團隊。由於P1101的歐洲藥價每人每年達300餘萬元,法人推估美國藥價將不遜於歐洲最高價。

藥華表示,為布局明年首季即將取得藥證美國市場,目前已聘用Baxter前全球血友病行銷副總Meredith Manning女士出任美國子公司總經理一職。而在藥物推廣供應鏈上,也已在美國麻州、馬里蘭州、奧勒岡州、北達科他州、及華盛頓州等五州取得銷售執照,繼續向各州申請銷售藥品執照中。

藥華表示,該公司已於6月間正式取得衛福部新藥藥品許可證,並已準備好鋪貨在台上市銷售。未來除了積極申請健保藥價外,台中針劑廠將負責生產,而近期整併的泛泰醫療,則將專攻台灣銷售,並打造成為藥華藥亞太地區藥品出貨的物流中心。

藥華藥未來將借重泛泰在罕見血液疾病領域行銷方面的專長與銷售經驗,在台灣協助建立MPN領域的病友團體,並拓展藥華藥旗下產品線在台灣的銷售市場,包括乳癌用藥Oraxol、及皮膚癌和牛皮癬用藥KX01。



►資料來源:https://www.chinatimes.com/newspapers/20200619000409-260206?chdtv
出處 工商時報/杜蕙蓉