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台微體羥氯奎寧吸入劑 通過台灣治療COVID-19一期臨床申請
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台灣微脂體公司6日宣布研發的TLC19 羥氯奎寧微脂體吸入懸浮劑,獲得台灣衛福部食品藥物管理署核准,同意進行預防及治療新冠肺炎(COVID-19嚴重特殊傳染性肺炎)臨床試驗。

台微體表示,將以此試驗數據與食藥署和財團法人醫藥品查驗中心進行COVID-19專案法規科學輔導諮詢,並依據與法規單位討論結果加速進入新冠肺炎患者之二期臨床試驗。台微體擁有100%專利權,完成通過相關臨床試驗即可申請上市許可。

COVID-19疫情統計截至2020年10月6日,全球已累計報告逾3536萬名確診個案,逾103萬名患者死亡。美國授予瑞德西韋(remdesivir)緊急使用授權治療新冠肺炎住院的重症患者,5天療程要價3120美元,估計今年銷售額為20億美元。

台微體開發的懸浮劑 TLC19,劑量為口服的百分之一,可直接傳遞至上呼吸道及肺部,治療快速、方便,且毒性較低,適用於輕症患者或是高風險族群。


►資料來源:https://tw.appledaily.com/property/20201006/UPWYTJ6DBZCXPHDIYQJ7KZSPWE/
出處 蘋果日報/林巧雁