美國食品暨藥物管理局（FDA）今天發布文件，未對美國輝瑞大藥廠（Pfizer）疫苗的安全性及有效性提出新問題。輝瑞在申請疫苗緊急使用授權的競賽上，清除了下一道障礙。

路透社報導，FDA官員在10日舉行外部專家會議前發布文件指出，提交FDA的輝瑞疫苗數據符合緊急使用授權的相關指引。這些專家將討論這支疫苗應否獲准緊急使用。

這支疫苗由輝瑞與德國夥伴BioNTech共同研發，分兩劑施打。FDA官員指出，這支疫苗高度有效，在第二劑施打至少7天後，能防止2019冠狀病毒疾病（COVID-19）確診。

FDA表示，目前針對16歲以下民眾、懷孕婦女及免疫系統受損人士的數據不足，尚無法就這支疫苗對那些族群的安全性做出結論。

預料FDA將會在數天或數週內，決定是否批准這支疫苗。



►資料來源：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202012080418.aspx