合一 開發的糖尿病足慢性傷口潰瘍新藥 ON101，近期完成台灣 TFDA 藥品諮議小組會議 (藥諮會)，台灣藥證已進入最後階段，有望年底前通過審查、取得藥證。

至於美國的部分，合一已重新備妥資料，最快下季提出申覆，同時明年上半年將在美國執行第二項三期試驗，雙管並進申請美國藥證。

合一表示，台灣的藥諮會如同 TFDA 外部諮詢單位，有相關領域專業委員，藥諮會的資料報告結果，將被 TFDA 當作藥證審查的重要依據，也就是說，藥諮會在藥證審查過程中，扮演關鍵角色。

合一旗下備受關注的糖尿病足慢性傷口潰瘍新藥 ON101，今年 8 月向 TFDA 提出新藥查驗登記審核，上周三 (9 日) 向藥諮會報告新藥 ON101，合一指出，藥諮會結果如何尚不知情，但依據流程，仍將力拚年底前取證，最終到手時間需視主管機關認定。

美國進度方面，合一在是透過醫材產品申請藥證，雖然採醫材認證進入美國市場較容易，但因產品具功效性，FDA 先擱置審查，目前合一已備妥資料，最快下季提出申覆。另外，也將於明年上半年在美國執行第二項三期試驗，成為醫材外另一項申請美藥證的方式。

合一提到，已有 5 家國際藥廠來詢問 ON101 授權，其中 2 家是亞洲藥廠、3 家歐洲藥廠，授權條件將會視藥廠的里程碑金、未來銷售鋪貨優勢等，目標明年底前有初步授權結果；中國市場則是由集團的中天上海進行銷售。


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