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泰福-KY加拿大市場佈局報捷 生物相似藥啟動授權、藥證進入審查
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泰福-KY16日公告,旗下生物相似藥 TX01、適應症為癌症化療所引起的嗜中性白血球減少症,加拿大市場佈局報捷,包括與加拿大商Mint Pharmaceuticals Inc. 簽訂授權合約,以及加拿大衛生部將進行藥證審查。

泰福表示,旗下子公司Tanvex BioPharma USA, Inc. 與加拿大商Mint Pharmaceuticals Inc. 簽訂TX01加拿大銷售合作契約,同時,將把TX01授權給加拿大商,授權銷售將提升泰福獲利及長期價值,對財務也有正面挹注。

泰福表示,Mint Pharmaceuticals Inc. Inc. 為學名藥廠,曾於2019、2020 被Deloitte及加拿大商業雜誌Canadian Business喻為加拿大最佳管理公司之一。泰福公司積極拓展美國市場,加拿大的語言、文化等方面均與美國相似,因此此次與商業夥伴合作,有助開闢新市場,逐步完成北美版圖。

泰福上(11)月向加拿大衛生部送出TX01藥證申請補充資料,加拿大衛生部於美國時間12月14日晚間發函表示,接受藥證申請,據規定審查藥證需約180天,並在期間內視情況查廠,最快明年中可取得藥證。

根據研調機構統計,治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症 TX-01,包括原廠藥物 Neupogen 及相關產品,在加拿大市場規模為 1.23 億元加幣(約新台幣 27.1 億元),美國市場去年全年銷售額約5.4億美元 (約新台幣 154 億元),共有4家藥廠競爭,包括原廠 Amgen、Teva、Sandoz 及 Pfizer 等,其中原廠Amgen的市占率已將低至40%,泰福目標拿下全美9%市占率、3年內銷售達4000萬美元。



資料來源:https://news.cnyes.com/news/id/4552180
出處 鉅亨網/沈筱禎