美國醫療產品製造商「嬌生」29日發布該公司旗下「楊森製藥」研發之武漢肺炎疫苗第三期臨床試驗報告，強調只要注射一劑，最快第14天即可見效，在預防成為中度與重度病患的效力達66％。

臨床試驗報告 防護力隨時間增加

嬌生疫苗受試者共4萬3783名，來自全球各地；其中468人為確診者，部分甚至感染南非變異毒株B.1.135。在美國、拉丁美洲、南非的臨床實驗上，對於避免成為中重度病患的保護力分別是72％、66％、57％；以全球來看，注射28天後，整體能產生66％防護力，避免18歲以上民眾重病住院或死亡的保護效果更高達85％；接種49天後，重病病例降為零，顯示防護威力可隨時間推進增加。

嬌生準備下月初向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）。和上月先過關的「輝瑞」及「莫德納」研發的疫苗相比，嬌生只要打一劑，且可在攝氏二至八度的環境保存長達三個月，在運送上具有優勢。

不過，從其保護力在美國72％降至南非57％看來，它對南非變異毒株效果較差。但專家認為，一劑就能有66％保護力，且易於長時間保存，又可有效預防重病，加上完全避免住院和死亡，還是算成功。

白宮發言人莎琪表示，美國總統拜登受上述試驗結果「鼓舞」，FDA將進行評估。美聯社認為，由於這款疫苗保存容易，可望成為ＦＤＡ放行的第三款武漢肺炎疫苗。


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