美時29日宣布，公司成功執行「亞太區域與外銷市場並重雙軌成長策略」，2020年包括營收、營業毛利、營業利益、營益率、稅後淨利、與每股盈餘等財務指標都創下歷史新高。。

美時指出，2020年全年營收達到107.29億元，年增16.9%，首度站上百億規模，成為台灣營收規模最大的製藥公司；營業毛利45.97億元，年成長8.2%；稅後淨利10.30億元，更較前一年度大幅躍升51.8%。

受惠營收規模擴張，營收組合優化，加上過去幾季的組織架構優化專案，加強提升營運管理效率，美時去年營業利益較前一年度強力彈升44.9%，達到16.13億元；營益率達15.0%，比2019年大幅增加2.9個百分點。美時去年全年的每股稅後純益達到4.22元，年增躍升54.0%，改寫歷史新猷。

美時表示，公司目前亞太區域與外銷市場兩大業務營收，占比在2020年約為六成與四成。亞太區域業務去年全年營收66.27億元，年增10.8%。成長動能主要來自東南亞市場成功全面佈局，其中泰國與越南為東南亞市場主要的營收挹注來源。

同時，做為美時重要的穩定現金流來源的韓國與台灣市場，在去年持續穩健成長。重磅減重用藥Qsymia為韓國當年度銷售最佳的減重用藥產品，並使美時在韓國的整體減重市場於去年重回第一。美時以北亞市場為根基進軍東南亞國家，將成為少數擁有亞洲全區完整佈局的台灣製藥公司。

外銷市場業務方面，受惠戒癮用藥產品與癌症用藥產品同步強力挹注，去年全年營收39.65億元，較前年同期大幅跳升32.3%。重磅戒癮用藥gSuboxone，去年底在美國整體Buprenorphine/Naloxone舌下含片市場的市佔率38%，超越原廠及其他學名藥廠，取得市場領先地位排名第一；癌症用藥由於有來自授權里程碑金的挹注，營收較前年達到倍數成長。

美時2020年共取得87項藥證，送出126項申請文件。截至去年底，Lenalidomide、Gefitinib、與Vinorelbine等三大美時重磅癌症用藥產品，已在全球超過55個市場上市。目前在全球年銷售金額最高的小分子藥品、血癌用藥Lenalidomide，美時已於去年9月獲得美國FDA的暫定審查核可，不僅是第一家拿到此項核可的學名藥廠，更確保美時成為首波銷售此藥品的學名藥廠之資格。

此外，美時也透過授權與併購方式，在2020年完成了七項策略性專案，確保高價值產品的獨家經銷權。其中最具代表性的策略性授權交易，為取得韓國策略夥伴CKD的生物相似藥Darbepoetin Alfa （腎臟疾病用藥）的獨家經銷授權，強化了美時在生物相似藥領域的佈局。

展望2021年，美時將在「亞太區域與外銷市場並重雙軌成長策略」的基礎下，積極投入包括505(b)2等創新產品研發，強化美時在口服癌症用藥領域及高門檻高價值學名藥的雙重佈局。

►資料來源：https://money.udn.com/money/story/5612/5350685