台灣新冠肺炎患者死亡率趨高，除疫苗之外，新藥運用也是另一關注焦點，鼻噴或口服方式相較疫苗更容易保存運輸與使用，副作用更低，將是未來研發重點，目前全球已有7項新冠鼻噴新藥進入人體臨床。
傳統注射疫苗主要保護第二道防線的下呼吸道，而鼻噴保護的鼻腔是上呼吸道的第一道防線。
目前台灣昱厚鼻噴新藥5月10日正式進入人體二期臨床，訴求短期內降低患者病毒量，同降低肺部發炎，避免無症狀者或輕度症狀者轉為重症並傳播病毒。
而台微體旗下子公司盈擘醫藥開發的抗新冠的羥氯喹寧 (HCQ) 微脂體吸入懸浮劑藥物，則正在進行一期臨床試驗。
台灣其他新冠新藥研發還包含曾美國用於重症的生華科，規劃用於恩慈療法，先以捐贈方式給藥。藥華藥近期向CDC申請通過，也是以捐贈方式給藥。
逸達新藥發展重心在海外，目前在美國進行二期臨床。國鼎的牛樟芝新冠藥1月以2200萬美元授權給韓國BNC，也在美國二期臨床。另外還有立康的中藥清冠一藥。
昱厚在台灣2a臨床收案15人，用藥10人加上對照5人，由政府自入境隔離人群中招募輕症/無症狀確診者，預期將在今年年中至第3季完成2a臨床，2b族群擴增階段規劃在印度與菲律賓擴大收案，完整二期臨床預計明年第1季完成。
二期臨床若順利通過可向台灣衛福部申請緊急授權EUA，因東南亞法規與台灣醫藥法接軌，法人認為，新藥在台上市後即可攻東南亞市場。法人估若昱厚的鼻噴新藥透率能達10%，年銷售量就有5億美元的潛力。
統一投顧指出，全球逐漸把新冠疫苗戰線移轉至鼻噴給藥，因鼻噴用藥較安全，不良反應低，且疫苗須不斷接種有注射疲乏效應，鼻噴用藥相較下優點更多。
昱厚自去年第4季和國衛院合作開發「鼻噴類病毒顆粒」新冠肺炎疫苗，四價流感疫苗、新冠肺炎鼻噴解藥（免疫期6個月的治療型疫苗）已分別進入三期與二期臨床。
►資料來源：https://tw.appledaily.com/property/20210617/5YEIDYXKYBGU5EYETSX3TBNN2A/
|
