順藥9日公告，旗下治療急性缺血性中風新成份新藥 LT3001 二期臨床試驗，通過美國FDA審核將可啟動試驗，規劃收案 200 人、兩年內完成。
順藥治療急性缺血性中風新成份新藥 LT3001，將在美國進行多劑量給藥的二期臨床試驗，同時會把美國FDA審核的試驗計畫書，向台灣衛福部提出二期臨床試驗申請，進行跨國多中心收案。
順藥規劃，此二期臨床試驗收案的患者，為出現中風症狀後 24 小時內急性缺血性中風，共200人，預計2年內完成 LT3001 多劑量給藥二期臨床多國多中心試驗，惟實際時程將依執行進度調整。
順藥表示，全球每年約有1500-1700萬人罹患腦中風，其中 80% 為缺血性中風；目前唯一治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑 (rt-PA)，不過該藥物會造成出血、風險大且有用藥時間窗的限制，僅約 3-5% 急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。
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