中裕20日公告，美國食品藥物管理局(FDA)業已於4月20日完成竹北蛋白質抗體藥cGMP生產廠房進行PAI查核，結果無發現任何缺失，並指出此查核結果，將有助於公司未來竹北廠委託開發製造(CDMO)商業模式業務之開發。

中裕強調，新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。



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