搶攻2024～2030年眼科藥物起飛期，全球商機上看百億美元，吸引廠商爭相卡位，仁新小金雞Belite Bio旗下新藥LBS-008已獲美國FDA快速審查認定；全福乾眼症滴劑治療新藥BRM421，預計今年內與FDA進行二期臨床結束諮詢會議；台新藥拚2023取得美國藥證；營運大轉骨的溫士頓，則已連續兩年獲利超過半個股本，在在都受到關注。

此外，各家公司也卯勁進軍資本市場，除了Belite Bio在美國那斯達克掛牌外，全福預計6月底前登錄興櫃，溫士頓挾著高獲利，下半年也有機會上櫃，而仁新和台新藥也力拚2023年轉上櫃。

Belite Bio旗下用於治療斯特格病變（又稱「遺傳性青少年黃斑部病變」，STGD1）口服新藥LBS-008，獲美國FDA快速審查認定，將有利於加速未來申請美國藥證時程。

仁新董事長林雨新表示，Belite正同步進行LBS-008治療斯特格病變青少年病患之臨床二期及全球三期試驗；另外，與斯特格病變有著相似病生理學的乾性黃斑部病變為造成50歲以上人口失明的主因，同樣迄今尚無可醫，預計於今年展開針對乾性黃斑部病變之全球臨床二/三期試驗。

專攻眼疾藥物開發的全福生技，旗下乾眼症滴劑治療新藥BRM421在授權及臨床試驗上都有具體進展。董事長簡海珊表示，BRM421的大中華區（中、港、澳）的商化權利已授權中國遠大醫藥，目前在美國順利完成二次臨床試驗，預計年底前將完成FDA諮詢會議後，便可直接規劃進行第三期臨床試驗。

簡海珊指出，考量法規策略以加速新藥上市，全福生技已將產品線跨入眼科罕見疾病領域，著手開發神經營養性角膜炎適應症。

打造全劑型的眼藥水廠的溫士頓，2020年EPS以5.68元創下歷史新高，2021年EPS5.04元，董事會已通過配發每股4元現金股利。



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