藥華藥受惠旗下罕見血癌新藥在歐美市場拉貨強勁，首季虧損大幅收斂、營收也倍數增長，執行長林國鐘看好，美國保險公司涵蓋率已經達標，整體銷售優於預期，若AOP權利金順利到手，最快今年營運有機會轉盈。
林國鐘指出，美國銷售量已經超過內部自訂的基本目標，並朝高標邁進，且目標族群的保險公司均已洽談，以第一季營運表現來看，美國營收比重達95%，業績季增116%、年增158%，看好明年將持續成長。
除了美國市場外，歐洲市場需求同樣強勁，林國鐘認為，由於新藥拿到藥證前，就開始在當地布局，隨著歐美地區出貨量持續增加，今年全年有機會虧轉盈，明年每股純益一定轉正。
藥華藥為因應未來市場需求，啟動擴產計畫，目前台中廠年產能可滿足 1 萬名病人，規劃年底前增設第二條產線，可提升兩倍以上產能，屆時每年可提供3萬名病人用藥需求，預估2023、2024年將處於營運高速成長期。
另外，台中也將在興建二廠，最快明年動工，需2-3年完工、竹北新廠則會在今年下半年動工、估2024-2025年投產。
至於資本支出方面，藥華藥去年約31億元，今年因應新藥行銷、研發與建廠需求，將會提升20-30%，上看40億元，不過尚未規劃建廠資金費用。
林國鐘透露，隨著新藥布局發酵，營收主要來自美國市場，擬赴美發 ADR，最快今年下半年會開始規劃，但確切掛牌時間仍無法確定。
藥華藥4月營收3.53億元，月增167.5%、年增1078.8%；累計前4月營收6.05億元，年增374.01%，單月、累計營收雙創歷史新高；第一季純益5.41億元，較上季、去年同期收斂，每股虧損1.96元。
AOP提反請求 估仲裁案明年下半年有初步結果
外界關注與AOP仲裁案進度，公司表示，目前對方除了尚未給權利金外，所提出的反請求60億歐元 (約新台幣1890億元) 仲裁費用還在仲裁機構進行中，預期明年下半年會有初步結果。
2009年藥華藥將旗下新藥P1101授權給歐洲公司AOP，由AOP在歐洲進行骨髓腫瘤增生適應症臨床試驗、藥證申請及取得藥證後行銷權利，不過雙方在合作細節產生歧見，雙方2018年進行國際仲裁。
此仲裁案纏訟近4年，去年藥華藥認為AOP違約，向國際商會(ICC)提請仲裁請求AOP賠償20多億歐元，不過AOP反請求60億歐元。
藥華藥指出，AOP提出反請求後，讓案件複雜程度提高，目前公司是沒有繳納費用，此外，除非雙方中間有達成共識，不然仲裁案時間可能會持續下去，預計明年下半年才會有初步結果。
另外，藥華藥依原合約供貨給AOP，並認列權利金收入。執行長林國鐘強調，對方權利金還沒有給，並持續透過律師與對方溝通，僅希望能快拿到越好，此外，目前與AOP採取先收款、再出貨的交易方式，以確保權益。
►資料來源:
https://news.cnyes.com/news/id/4874003
https://news.cnyes.com/news/id/4873951
