| 美國食品藥物管理局(FDA)週三(17日)通過了bluebird bio的基因療法藥物，可治療罕見疾病患者。新藥定價高達280萬美元，為史上最昂貴的藥物。
MoneyDJ XQ全球贏家系統報價顯示，17日bluebird bio揚升3.04%、收6.78美元，觸及240日線。
路透社、華爾街日報報導，新藥名為「Zynteglo」，用來治療需定期輸血的乙型地中海貧血(beta-thalassemia)患者。FDA表示，Zynteglo為首款乙型地中海貧血的基因療法。
新藥只需服用一次，每劑均客製化打造，使用病患細胞進行基因改造，讓細胞能製造正常的乙型血紅蛋白(beta-globin)。
分析師說，Zynteglo要價過高，可能會遭保險商抵制。諾華(Novartis)就是一例，該公司的基因療法「Zolgensma」訂價210萬美元，保險業不願買單，迫使諾華在2019年祭出折扣，並擬定分期付款方案，可依治療成效支付藥費。
bluebird宣稱，新藥是一次性療法，患者未來可能不再需要輸血，長期而言可省下大筆開支。營運長Tom Klima說，終身輸血的費用達640萬美元，新藥的訂價仍可為病患帶來重大價值。
►資料來源: https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=e0ad62df-b8d9-4b4c-9439-d82cafffcb93
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