| 國境將打開，加上流感季節將至，寶齡自行研發新冠與AB流感三合一的快篩試劑，已在最後研發階段，內部期許，能在流感爆發前取證上市，協助國內防疫。公司也指出，中國腎病新藥證的送件準備工作，近期將完成，仍期許今年由策略夥伴中國威高完成送件，明年取證，正式開賣。
寶齡指出，隨國內新冠肺炎疫情趨緩，防疫工作會進入新的階段。公司已取得國內醫學中心針對變異株Omicron BA.偵測效能的確認報告，隨國門將於本月中打開，入境將由唾液快篩改由發放四劑的自主鼻腔快篩，寶齡是國內少數擁有變異株完整針測報告的檢驗試劑廠，將全力爭取商機。
另外，寶齡也表示，過去公司也是AB流感全自製的主要供應商，市佔率居於前位，目前在既有基礎上，結合AB流感與新冠的三合一快篩試劑，也已經在最後研發與臨床階段，期望能趕上流感的爆發高峰取證，全力協助國人防疫。
除了檢驗試劑業務外，寶齡腎病用藥拿百磷透過策略夥伴在美國、日本與歐洲銷售逐年成長，且今年2月專利到期，銷售分潤無須一半交由原發明人，寶齡認列美國銷售分潤倍增，中國則是外界期待的下個重磅市場。
寶齡指出，拿百磷中國藥證的申請，準備工作已近完成，外界預期，第四季中國策略夥伴中國威高將完成送件，期許明年取證。若藥證順利於明年獲准，寶齡將可認列總額1.18億人民幣的兩筆里程碑金，帶動獲利創高。
►資料來源: https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=0e6b1b61-020f-4782-9f9f-4f8f29f72915
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