搶攻細胞治療商機，台寶生醫總經理陳宏賓表示，已鎖定異體幹細胞新藥、CDMO雙引擎布局營運，目前已有三項非修飾間葉幹細胞治療新藥進入臨床試驗，正力拚成為全球首個治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥。

陳宏賓表示，台寶擁有三個細胞庫，在異體幹細胞新藥、CDMO逐步展現效益下，期能扮演亞太區高階細胞醫療產品的CDMO中樞，晉身全球細胞治療新藥開發的領導公司。

台寶受惠CDMO產能接近滿載下，前三季營收0.39億元，已超越去年全年營收2,715萬元，締造新高記錄，年成長359％。由於產線仍可擴增，內部對未來營運看法樂觀。

營運長楊鈞堯指出，台寶運用「低氧誘導平台」、「細胞功能分析平台」、「細胞修飾平台」與「基因載體平台」等四大獨特專利技術平台，開發多樣細胞醫療產品，目前已有三項非修飾間葉幹細胞治療新藥進入臨床試驗，其中治療膝骨退化性關節炎新藥ChondrochymalR、與治療糖尿病足造成的傷口不癒合新藥BiochymalR，分別執行台灣二期臨床試驗收案，而與工研院合作開發的治療急性心肌梗塞新藥（TWB-201），也已取得台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）核准進行一期臨床試驗。

楊鈞堯表示，台灣已開發出的首個SuperCarrier MSC產品治療下肢缺血新藥MSC-VEGF，該產品透過大幅提升血管新生因子（VEGF）的分泌量重建下肢的血液循環，預計明年向美國FDA申請第一期臨床試驗許可（IND），該新藥不僅是台寶進軍國際市場的指標產品，也有機會成為全球首個治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥。



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