藥華藥14日受邀參加線上法說會，說明第3季營運成果，執行長林國鐘表示，真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft（簡稱Ropeg, 即P1101）美國市場明年滲透率穩健提升，日本預計2023年上半年取證。

藥華藥第3季營收8.11億元，較去年同期成長781%。毛利率76%、較去年同期的26%，增長50個百分點。本期營業費用11.8億元，較去年同期增加62%。第3季每股淨損1.44元，較去年同期淨損2.7元減少。

藥華藥第3季營收主要來自Ropeg美國市場的銷售貢獻，第3季美國占總營收超過50%。美國藥價於2022年7月調漲，一年藥價近19萬美金。

林國鐘表示，Ropeg的美國市場滲透率穩健提升，積極看待明年營運表現。至於第4季展望，可望保持增長態勢。近期MSCI（明晟）公布半年度調整結果，藥華藥入選全球標準型指數成分股名單，可望吸引更多主被動資金關注。

至於Ropeg各國藥證申請情形，分別是日本預計2023年上半年取證、中國預期2023年初送出藥證申請。馬來西亞、新加坡、香港則正在準備申請藥證當中。

藥華藥亦預計參與12月初舉行的美國血液學年會 (ASH) ，會中將有多篇Ropeg用於PV的治療，及擴展到其他適應症可能性的研究論文發表，包含在美國、韓國、中國及香港的試驗結果。

此外，藥華藥將在美國設立創新研究中心，在新任科學長林俐伶博士帶領下帶來更多研發能量，開發BiC（同類最優）和FiC（同類第一）的治療藥物，並持續拓展多樣化的展品線。

MSCI近期公布半年度調整結果，藥華藥入選全球標準型指數成分股名單，可望吸引更多外資法人關注。同時更將參加摩根士丹利本月16至18日於新加坡舉行的第21屆亞太高峰論壇「21st Annual Asia Pacific Summit」，是台灣生技業唯一受邀之企業。