台寶生醫公告，旗下治療急性心肌梗塞（AMI）新藥OmniMSC（TW-201）一期臨床試驗，獲衛福部同意從學術研究用變更為可供查驗登記用臨床試驗計畫，公司將啟動一期臨床收案，力拚2024年完成，搶攻全球超過百億美元醫藥市場。

台寶生醫營運長楊鈞堯表示，TW-201新藥的一期臨床試驗，將以骨髓間葉幹細胞治療急性心肌梗塞病患，透過早期介入的方式，藉由骨髓間葉幹細胞具有的抑制發炎、血管新生與再生功能等作用，預防或降低IRI的發生，提升心肌梗塞治療後的恢復效果，希望為病患帶來新的治療選項。此臨床試驗將招收10位病患，測試藥物的安全性，若一切順利，預計2024年第三季完成收案。

楊鈞堯指出，目前台灣每年新增急性心肌梗塞病患約1.2萬名，在美國則約82萬名新增病患，據文獻統計，美國每位急性心肌梗塞患者平均治療費用約12,000美元，估算單在美國市場每年約有逾98億美元市場規模。



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