保瑞藥業30日宣布，針對美國市場擁有多張學名藥證，且已上市銷售多項產品的子公司安成藥業，已依照原定計畫在1月下旬成功地在美國市場推出市自有學名藥Dexlansoprazole DR Capsule（即Dexilant之學名藥）。

保瑞藥業表示，安成藥業自2022年1月起即以原廠授權學名藥（Authorized Generic、AG）策略搶佔美國市場，為第一家在美銷售Dexlansoprazole DR Capsule之學名藥廠家，而其自行開發之學名藥證申請，也在2022年9月順利獲得美國食品藥物管理局（FDA）的審查核可。

保瑞表示，隨著本次以自有藥證、自行生產之學名藥產品上市，預期將有助於提升安成整體獲利能力，並將強化安成藥業在美國市場之競爭利基、為後續更多自有產品上市拓展更多市場契機。

保瑞表示，Dexlansoprazole DR Capsule為治療胃食道逆流用藥。根據國際醫藥專業統計機構IQVIA之資料，該藥品截至2022年12月止之前12個月於美國地區之銷售金額約為8.15億美元。

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