生華科(6492) 在澳洲的臨床試驗夥伴PMCC(Peter MacCallum Cancer Center)，於國際知名的Cancer Discovery期刊(其Impact factor 19.45，在全球211個癌症研究的期刊之中排名第5)發表關於CX-5461與其他藥物合併治療惡性血液性腫瘤的突破性發現。

生華科的CX-5461係首次用於人類(first-in-human)且為市場首見(first-in-class)的全新小分子藥物，目前正於澳洲PMCC執行治療惡性血液性腫瘤的第一期臨床試驗。本項計畫係由澳洲墨爾本大學研究經費贊助，由生華科提供藥品共同開發，至今已有15位受試者接受過此新藥治療，已獲相當成果。公司預期，該項研究成果將有助於未來在治療惡性血癌上的幫助和希望，冀望此研究成果能對眾多的澳洲惡性血癌患者(如骨髓癌、白血病、淋巴癌)有所貢獻。

生華科指出，CX-5461治療血癌的作用機制，係抑制細胞核中的第一型RNA聚合(酉每)，藉以活化抑癌基因p53，最後驅動癌細胞死亡，達到抑癌的效果；然而，PMCC的研究團隊進一步發現，CX-5461可標靶性地抑制核糖體合成，當與目前市面上口服標靶藥物mTOR的抑制劑Everolimus(癌伏妥)合併使用，將可更強化CX- 5461抑癌效果，達到合併治療的綜效。此研究結果更可顯示，CX-5461符合現今抗癌藥物朝標靶性治療(target therapy)以及組合療法(combination therapy)的開發趨勢。

生華科表示，CX-5461亦已於今年10月1日獲選為「加拿大SU2C-CBCF抗乳癌夢幻團隊」的用藥，顯見全球重要癌症研究團隊對於CX-5461的高度重視，CX-5461除了可用於治療血癌、乳癌之外，實具有擴大應用至其他癌症治療的潛力。