杏國22日向歐洲多國提出研發中新藥SB05PC（EndoTAG-1）第三期人體臨床試驗，通過匈牙利申請，繼法國後，成為杏國在歐洲執行SB05PC三期臨床試驗第二個國家。

杏國於美洲、歐洲及亞洲選擇十個國家申請執行臨床試驗許可，預計總收案病患數為218位，繼美國、台灣及法國後，匈牙利成為第四個國家核准杏國執行臨床試驗，若一切順利將於2020年完成收案。杏國昨日下跌0.1元，收24.45元。

杏國強調，歐美等先進國家，病患擁有高度經濟能力，是SB05PC藥品重點市場，其未來需求量樂觀可期。

根據官方統計數據顯示，匈牙利一年胰臟癌死亡人數約1,856人，依匈牙利總人口數990萬人，較台灣人口數少一半，但胰臟癌死亡數卻與台灣相當，顯見當地胰臟癌罹患率與死亡率之高。

近年國內外名人相繼死於胰臟癌，使該癌症引起國際注意，因胰臟癌確診後，僅罹患第一及第二期患者可進行手術治療，約占胰臟癌病患為兩成左右，其他化療存活期則不到一年，杏國開發的SB05PC在藥物基礎上提供創新療法。

杏國指出，SB05PC臨床設計主要是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥，FOLFIRINOX在全球已成為治療胰臟癌新用藥趨勢，其存活期延長優勢受到世界多國醫師肯定，SB05PC是其唯一的二線用藥，合併治療後可延長整體存活期達13.7個月。

目前並無其他藥品競爭、是未被滿足的醫療需求(unmet medical need)，顯見市場價值高。

杏國強調FOLFIRINOX在全球多國採用治療胰臟癌比重攀高，因使用該藥病人數多，醫生採用SB05PC進行治療比重也會同步提升，因此病人收案可直接銜接，不會產生時間差的問題。