國內的老牌國產藥廠生達今天舉行法說，目前外銷藥品的占比約25%，持續搶攻大陸、日本及東協市場商機，尤其，大陸推動醫改一致性評價所衍生的商機，長看好明年營運。

生達未來以台灣為生產研發基地，考量到市場商機，逐年提高海外銷售比比例，每年也會推出新品項，增加營收；其次，強化製造能力，生產線符合國際標準，通過各國查廠，產品線精簡化；持續代理精神科、泌尿科藥品銷售。

大陸布局目前已經簽約的品項有七個，簽約金額約1億多元，將陸續進帳；日本除了代理日本原廠精神科用藥Latua外，細支氣管炎用藥持續出貨日本，疼痛治療口服劑型BE成功，預計2020年上市。

生達在中國持續布局，有二項糖尿病用藥，一項心血管用藥，在一致性評價商機，2017年簽約二項、2018年簽約五項；抗生素針劑持續出貨，簽約金約1億多元；隨著中國對於藥品控管愈來愈國際化，生達有美、日藥品成功的登記經驗，還有Fasting&Fed BE製劑能力，長期發展看俏。

大陸推動醫改的一致性評價，有289品項，1.8萬張批文，1,800家企業要陸續完成一致性評價，這個策略的推動包括能讓一致性評價的藥品取代原研藥，抑制藥價。

生達進一步說明，中國大陸前年推動一致性評價政策，其藥品品質及臨床實驗標準提高到歐美條件，生達製藥兩年前也啟動開發中國大陸的一致性評價的商機，吸引多家中國大陸的藥企進一步的接觸，尤其是目前規畫美國市場的品項，符合餐前、餐後生體相等性，能夠滿足一致性評價政策的高標準品質，將創造該品項極大化的經濟規模。

日本市場布局，原料藥的部份，與生泰合作，進行垂直整合外，目前已得Montelukast證照（細支氣管炎用藥）第二年出貨；疼痛治療口服製劑，科專補助2019年2月送件，預計2020年上市。

美國市場一直是全球最大的藥品市場，藥證審查時間長，查驗成本高，已出貨一項糖尿病用藥，審查中二項，未來每年送一項。