太景*-KY善用過去累積的核心價值及中國大陸營運平台，對外加快合作步調、拓展全球市場。太景董事長許明珠表示，(口奎)諾酮類抗生素太捷信口服劑型銷售優於預期，注射劑型預期近期將取得藥證上市後，明年業銷售添新引擎。研發中的抗流感口服新藥預計2019年申請美國及中國臨床試驗許可，另一全新作用機轉的抗B型肝炎藥物也在進行藥物篩選。

中國大陸的抗生素臨床使用以注射劑為大宗，約佔總銷售金額的八成之多，太捷信注射劑取得藥證後，對銷售勢必有大助益。太景亞洲區行銷長黃國龍指出，(口奎)諾酮類抗生素在中國大陸的抗生素市場佔比中為第四大，注射劑型的年銷售額佔85.5%。相較於口服膠囊，太捷信注射劑型上市後，可預期將有龐大市場空間。

口服膠囊2018年前三季在中國大陸的銷售業績較去年同期成長562.7%，單第三季銷售即較去年同期成長651.1%。2019年度主要目標及進展為注射劑型通過中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)審核，該產品已於2018年2月獲國家藥品審評中心(CDE)納入優先審評後，目前正進行審查最後階段，近期可獲審評通過並取得藥證。

由於太捷信銷售的藥價高於2012年與浙江醫藥簽訂授權合約時的預估，因而今年的銷售金額已遠超過當時預測數字，依合約太景可認列7～11%之銷售權利金收入。以市場上同屬(口奎)諾酮類抗生素來分析，德國拜耳的莫西沙星上市後銷售額到第十年超過每年人民幣十億元；依目前預估，太捷信大陸地區年銷售額可望比莫西沙星提早達到這個成績。

海外授權部分，太捷信授權夥伴R-Pharm正著手進行俄羅斯及獨立國協地區的新藥藥證申請(NDA)，R-Pharm預估可於2019年底取得藥證。南美洲授權夥伴Carnot已訂於明年一月底、二月初與墨西哥FDA新分子委員會洽談臨床資料銜接事宜。若洽談順利，太捷信不久即可於南美洲上市。

許明珠表示，公司研發藥物的目標是縮短研發時程，加快新藥進入臨床試驗，為當前醫學臨床的限度提供更多解方及機會，減輕疾病對社會及經濟帶來的負擔，並提升患者的生活品質。在策略上，將善用太景過去累積的核心價值及中國大陸營運平台，對外加快合作步調、拓展全球市場。

而正積極研發抗流感口服新藥，預計2019年即可申請美國及中國IND。抗流感口服新藥為搶帽機制抑制劑（Cap-Snatching inhibitor），在臨床前試驗的成效良好，可有效阻斷病毒複製與傳播，對A型、B型流感及禽流感皆有效；同時不受48小時內服藥黃金期之限制，也不易受流感病毒突變而產生抗藥性，與新上市的日本鹽野義抗流感藥物（Xofluza）效果相當，而研究已證實Xofluza的效果優於克流感，未來可望成為市場上抗流感病毒藥物的新主流。

2016年全球流感抗病毒藥物治療市場約17億美元，預估2022年可達20億美元，太景指出，在2009年流感疫情爆發時，抗病毒藥物市場即達到約40億美元的巔峰。過去幾年，中國大陸抗流感病毒藥物市場增長快速，已打破過去以美、歐、日為主的市場格局。再加上流感疫苗的保護力不足，且流感病毒容易變異，必須每年預測流行病毒株，但仍有預測準確率的問題，在在凸顯抗流感口服新藥的市場需求及迫切性。

另一款太景正進行研發的藥物為全新作用機轉的抗B型肝炎新藥，目標在清除藏在肝臟細胞內的B肝病毒，目前已在藥物優化階段。根據世界衛生組織統計，全球約有3.25億人為慢性B型肝炎病毒帶原者，每年約有近80萬人死於B型肝炎引起的疾病，如肝硬化、肝癌等。目前有疫苗可有效預防B型肝炎感染，但尚無法減低慢性B肝的盛行率。