根據外媒12日報導，寶齡富錦授權公司Keryx Biopharmaceuticals和美國Akebia Therapeutics宣佈，其合併案已獲雙方股東會同意於今日完成合併，合併後Keryx將以0.37433:1的比例轉換成Akebia的普通股，未來將共同致力於改善慢性腎病（CKD）患者的生活，也有望連動寶齡富錦授權新藥(台灣商品名)Nephoxil®的成長。

 美國Akebia Therapeutics和Keryx Biopharmaceuticals於今年6月宣佈，兩家公司董事會一致通過了合併協議，合併後的公司將被命名為Akebia Therapeutics，時至今日正式完成合併。

 Keryx Biopharmaceuticals為一家專注於開發腎病創新藥物和商業化的公司，並擁有兩種FDA批准藥物，其中，Auryxia®(檸檬酸鐵）授權自台灣寶齡富錦，用於治療透析依賴性CKD患者的高磷血症和非透析依賴性CKD患者的缺鐵性貧血（IDA）。

 Akebia Therapeutics則為一家針對腎臟組織中缺氧誘導因子(HIF)研發腎臟疾病用藥的生物製藥公司。目前，許多CKD患者目前主要透過注射促紅細胞生成素刺激劑（ESAs）來治療，其vadadustat則是一款口服缺氧誘導因數脯氨醯羥化酶抑制劑（HIF-PHI），主要治療慢性腎臟病引起的貧血。

 Keryx董事會主席Michael W. Rogers表示，感謝股東對此次交易的支持，Keryx和Akebia將共同擁有一個充滿希望的未來，成為致力於改善慢性腎臟病患者的生活的全面性整合生物製藥公司。

 合併後的公司也有可能為各階段的CKD患者提供治療選擇，包括非透析依賴性和透析依賴性患者，並可成為腎病病患和開發腎病產品公司的合作夥伴，甚至共結慢性腎病治療的產業鏈。

參考資料：Keryx Biopharmaceuticals Stockholders Approve Merger with Akebia Therapeutics