康聯-KY在拿下法德藥開發的精神分裂症首仿藥「代思」，預計11月將開始銷售，有機會啟動另一波新成長動能，帶動2020年起營運獲利可望回過去的高峰水準。
由法德藥開發的抗思覺失調症用藥富馬酸喹硫平緩釋片（商品名代思），是在8月下旬獲中國藥監局（NMPA）正式核准，康聯旗下上海國創醫藥已取得該藥五年獨家總經銷合約。
法人認為，富馬酸喹硫平是大陸排名前三大的抗精神分裂症用藥，據目前統計機構數據顯示，該藥在大陸公立醫療機構終端的銷售額逐年成長。
以上海國創銷售精神分裂症用藥的經驗，每年應有50％的成長，並在三年後有機會取下超過20％的市場份額。
以銷售肝炎產品代丁起家的康聯，在2014年之前每年都大賺半個股本以上，後來雖因代丁產品銷售高峰已過，加上主要肝炎用藥的競爭對手納入大陸「4＋7」集合採購名單，該產品銷售額逐年走降，目前占比約10％。
為了拓展營運，2018年康聯透過子公司上海國創收購金華康潤100％和重慶賽維51％股權，近一步取得癲癇領域普瑞巴林首仿藥的萊瑞克，帶動康聯成為跨足研發、生產至銷售的醫藥集團；而神經精神科、肝炎等專科藥品比重更成為集團銷售重心。
就初步統計，目前在大陸市場上市銷售的喹硫平有普通片及緩釋片，樣本醫院一年銷售額約6.5億人民幣，以樣本醫院占全國比重推算，年銷售額應該有12～13億人民幣。
緩釋片除了原廠AstraZeneca（阿思利康），在中國取得的適應症為精神分裂及情感雙相障礙外；康聯與法德藥合作取得中國首仿藥資格，並已取得藥證，預期下個月底完成廠房行政程序的認證，最快11月開始銷售。
法人表示，緩釋劑型有降低精神不繼副作用與降低服藥頻率的優勢，該產品目前僅占喹硫平的2％，預期未來有機會逐步取得一般劑型市場，加上緩釋劑型的供貨商僅有原廠與康聯下，未來成長性可期，將開啟康聯的新動能。
► 資料來源：https://www.chinatimes.com/newspapers/20190918000362-260206?chdtv
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