美吾華集團18日舉辦聯合法說會，集團旗下懷特生技表示，其研發成功的懷特血寶凍晶注射劑，為台灣TFDA成立後、第一個獲得新藥處方藥證的藥品。懷特總經理鄭建新表示，懷特血寶凍晶注射劑今年更完成大規模第四期臨床試驗，充分驗證其安全性與療效，並已獲衛福部核備，成果同時發表於多個國際知名醫學大會與醫學期刊，預計今年10月申請健保給付。另外，懷特另一新藥「懷特痛寶」，現正向TFDA申請藥證，臨床試驗報告已獲核備，預計明年第一季可完成新藥查驗登記與上市。
鄭建新並表示，中國醫藥產業總值已超越人民幣3.2兆元，加上政策上大力鼓勵創新藥品及中藥國際化、科技化，相當符合懷特創立以來堅持的產品定位，因此對中國大陸的展業授權腳步將更加快。
此外，鄭建新也以韓國為例，懷特血寶凍晶注射劑雖尚未在韓國上市，但已透過專案進口方式，滿足當地病人需求，更獲得良好的反饋，進而吸引當地廠商前來洽談授權與經銷事宜；另外，近期尚包括澳洲、北美、東南亞，均有多家藥廠洽談經銷代理權，即產品授權將是懷特近幾年的業務重點，以及主要營收來源之一。
鄭建新強調，展望未來，懷特持續整合藥材原料、生產製程、臨床法規、上市銷售等植物新藥「一條龍」的研發經驗與核心能力，積極尋求國內外策略夥伴，開發未被滿足的醫療需求(Unmet Medical Needs)之創新藥品與保健食品，朝亞洲植物新藥領頭羊大廠目標邁進。
懷特表示，身為研發型新藥公司，歷年都投入大筆資金進行研發，以創造公司價值，相較去年，今年虧損已逐漸減少，預期未來透過旗下產品通過藥證申請，以及國外展業授權，將能逐漸挹注營收。
►資料來源：https://www.moneydj.com/KMDJ/News/NewsViewer.aspx?a=d9d532dc-8c3c-4be9-8625-d320500404df
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