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康友子公司六安華源 取得菲律賓FDA輸液藥證
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疫苗、輸液廠康友-KY 19日宣布,公司歷經3年努力,子公司六安華源經過菲律賓政府GMP認證,取得菲律賓食品藥品監督管理局(FDA)核發之三張輸液藥證,得以開始銷售。

康友董事長黃文烈表示,憑藉3張輸液藥證,拓展公司大輸液版圖前進東協市場,由於東協醫療資源有限,醫療水準普遍不足,且輸液售價是大陸3倍,對康友而言是一極大市場。生醫產業跟生命科學有關,又是封閉性產業,所以存在高毛利,但若無良心及耐心,是無法有任何成長契機。無良心,出人命,沒有任何公司可承受,任何藥證的申請沒1~2年是出不來,沒累積足夠藥證也無任何獲利契機,是一高門檻行業。康友歷經50年,才累積55張輸液藥證,且70%含藥效才有今日營業規模,所以沒耐心,也就無生存及成長契機。

他進一步解釋,中國大陸輸液約佔世界50%,生產成本全世界最低,應用也最廣,把很多療效注入輸液當中,非單純的生理食鹽水,競爭力極強,如今開啟菲律賓大門,對康友而言,將是一個成長契機,有助於加速成長。

菲律賓人口約1億人,醫療資源缺乏,售價為大陸3倍,雖對康友極為有利,考量穩健原則下,初期將以貿易為主,由六安華源出貨,必可挹注明年營收,也同時架構通路,積極再申請其他藥證,豐富產品線,達到規模就設廠生產,做為東協市場將來主要生產基地。

目前,印尼帝斯已有2張禽流感疫苗藥證,及1張新城雞疫苗藥證,如今也早已申請此3種疫苗之2價及3價疫苗藥證,若順利拿到,將使康友國際化進程會向前更邁進一步。





►資料來源:https://udn.com/news/story/7241/4237035

出處 經濟日報/陳書璿